Dagen brukes til å formidle generell kunnskap om RLS, samt gi informasjon om hvordan sykdommen kan behandles, slik at alle med diagnosen kan få symptomlindring og økt livskvalitet.
Selv om diagnosekriteriene og sykdomsbeskrivelsen ble nedskrevet på 1940-tallet, er dessverre kunnskapen fortsatt ikke god nok i det medisinske fagmiljøet. Den manglende kunnskapen gjør at mange får feil diagnose og mangelfull behandling, noe som gjør RLS til en av Europas dyreste nevrologiske lidelser. Dette fører også til store unødvendige kostnader på helsebudsjettene over hele verden.
Det anslås at ca. 500 000 nordmenn har RLS. Dette gjør RLS til en av de mest utbredte og underdiagnostiserte sykdommer i Norge.
Alt arbeid som utføres i RLS Norge er basert på frivillig innsats. Vi er takknemlig for all støtte som kan bidra til at vi kan formidle kunnskap om RLS slik at våre medlemmer og andre med RLS oppnår symptomlindring og økt livskvalitet.
Dine data er trygge hos oss. Vi samler kun brukeropplysninger som er nødvendige for å gi deg en god tjeneste.
