Dato: 21. og 22. juni kl. 18-20
Sted: Digitalt på Zoom
Påmelding: Meld deg på her https://skibladnir.jotform.com/221302581782856
Pris: Gratis

Foreningen Rastløse Bein inviterer til to webinarer om livet med diagnosen «rastløse bein»/Restless Legs Syndrome (RLS).

• Tirsdag 21. juni vil tema være «Generelle utfordringer knyttet til livet med RLS». (FULLT)
• Onsdag 22. juni er tema «Barn med RLS og deres pårørende»

Plassene på webinaret 21. juni er allerede fylt opp. Du kan melde seg på en venteliste for å få tilbud om deltakelse på et nytt webinar

Restless Legs Syndrome (RLS) er en nevrologisk sykdom som gir en uimotståelig trang til å bevege beina og deler av kroppen. Dette er en hyppig lidelse, som rammer 5–10 % av befolkningen, i mildere eller sterkere grad. Sykdommen er kronisk, og de som rammes må leve med lidelsen, selv om symptomene kan reduseres eller kanskje forsvinne i perioder. Majoriteten av de som rammes, opplever symptomer i beina, men sykdommen kan også ramme andre kroppsdeler, som armer, overkropp og hode. RLS kan i varierende grad være forstyrrende for hverdagslivet og direkte ødeleggende for nattesøvnen.

Målsetningen med webinarene er å nå ut til så mange som mulig med informasjon om livet med rastløse bein. Det vil tilrettelegges for erfaringsoverføring og dialog mellom deltakerne som en integrert del av webinarene. Deltakerne kan stille spørsmål underveis i både via chat og ved å snakke direkte til møteleder og likepersonene som deler sin historie.

Webinarene er åpent for alle som har en interesse for å lære seg mer om RLS samt forstå utfordringer knyttet til diagnosen. Innholdet i de to webinarene vil være noe overlappende, så det anbefales å delta kun på et av dem. Påmeldingsfrist er 14. juni. Det vil være begrenset antall plasser på webinarene.

FULLT – Program tirsdag 21. juni – Generelle utfordringer knyttet til livet med RLS

• Introduksjon ved styreleder/likeperson
• Generell informasjon om RLS ved styreleder/likeperson
• Livet med RLS – hvordan håndtere konsekvensene av RLS
• Korte historier fra likepersoner; pårørende- og brukerperspektivet
• Dialog, spørsmål og erfaringsutveksling

Program onsdag 22. juni – Barn med RLS og deres pårørende

• Introduksjon ved styreleder/likeperson
• Generell informasjon om RLS og barn ved styreleder/brukemedvirker
• Barn og RLS – hvordan håndtere konsekvensene av RLS (søvnproblematikk, konsentrasjonsproblemer og skoleutfordringer)
• Korte historier fra likepersoner; pårørende- og brukerperspektivet
• Dialog, spørsmål og erfaringsutveksling

Velkommen!